傳統(tǒng)uasb厭氧反應(yīng)器處理酸性廢水的方法

傳統(tǒng)uasb厭氧反應(yīng)器在進(jìn)水COD和硫酸根分別為7500 mg/L和3000 mg/L時(shí)功能就已明顯下降;而通過(guò)對(duì)uasb厭氧反應(yīng)器進(jìn)行結(jié)構(gòu)上的改進(jìn),與兩相厭氧工藝相結(jié)合后,兩相uasb厭氧反應(yīng)器在進(jìn)水COD和硫酸根分別到達(dá)10000 mg/L和4000 mg/L的條件下仍能堅(jiān)持84%以上

  傳統(tǒng)uasb厭氧反應(yīng)器在進(jìn)水COD和硫酸根分別為7500 mg/L和3000 mg/L時(shí)功能就已明顯下降;而通過(guò)對(duì)uasb厭氧反應(yīng)器進(jìn)行結(jié)構(gòu)上的改進(jìn),與兩相厭氧工藝相結(jié)合后,兩相uasb厭氧反應(yīng)器在進(jìn)水COD和硫酸根分別到達(dá)10000 mg/L和4000 mg/L的條件下仍能堅(jiān)持84%以上的COD去除率和90%以上的硫酸根恢復(fù)率,其中酸化相可去除40%以上的COD和60%以上的硫酸根;在高硫酸鹽有機(jī)負(fù)荷下,兩相IC反應(yīng)器的產(chǎn)酸相***要進(jìn)行乙醇發(fā)酵和硫酸鹽恢復(fù);在甲烷相中,***要進(jìn)行乙醇和VFA的氧化及甲烷化,一同也有硫酸鹽恢復(fù)進(jìn)程的進(jìn)行,并且SRB在丙酸的運(yùn)用中發(fā)揮重要作用;Lactobacillus和Streptococcus分別為產(chǎn)酸相和甲烷相的***勢(shì)細(xì)菌屬,乙酸型產(chǎn)甲烷菌Methanothrix和氫型產(chǎn)甲烷菌Methanobacterium則為兩類***勢(shì)產(chǎn)甲烷菌屬;qPCR剖析標(biāo)明產(chǎn)甲烷相中的mcrA和dsrA豐度均要高于產(chǎn)酸相;

 

  硝酸根對(duì)uasb厭氧反應(yīng)器內(nèi)的硫酸鹽恢復(fù)進(jìn)程有明顯影響,均勻硫酸根去除率從78.4%(N/S=0)降至41.4%(N/S=1.03);這種影響或許通過(guò)兩個(gè)辦法進(jìn)行,一是通過(guò)底物比賽或中心產(chǎn)品按捺的方法影響SRB對(duì)乙酸的運(yùn)用,二是硝酸根替代硫酸根成為SRB氧化丙酸的電子受體,影響以丙酸為碳源的硫酸鹽恢復(fù)進(jìn)程;此外,硝酸根會(huì)對(duì)SRB菌屬Desulfovibrio發(fā)生明顯按捺,其豐度從11.4%(N/S=0)降至2.2%(N/S=1.03);與dsrA基因比較,mcrA基因更易受硝酸根的影響,其豐度隨進(jìn)水硝酸根濃度的前進(jìn)明顯下降;