傳統uasb厭氧反應器處理酸性廢水的方法

傳統uasb厭氧反應器在進水COD和硫酸根分別為7500 mg/L和3000 mg/L時功能就已明顯下降;而通過對uasb厭氧反應器進行結構上的改進,與兩相厭氧工藝相結合后,兩相uasb厭氧反應器在進水COD和硫酸根分別到達10000 mg/L和4000 mg/L的條件下仍能堅持84%以上

  傳統uasb厭氧反應器在進水COD和硫酸根分別為7500 mg/L和3000 mg/L時功能就已明顯下降;而通過對uasb厭氧反應器進行結構上的改進,與兩相厭氧工藝相結合后,兩相uasb厭氧反應器在進水COD和硫酸根分別到達10000 mg/L和4000 mg/L的條件下仍能堅持84%以上的COD去除率和90%以上的硫酸根恢復率,其中酸化相可去除40%以上的COD和60%以上的硫酸根;在高硫酸鹽有機負荷下,兩相IC反應器的產酸相***要進行乙醇發酵和硫酸鹽恢復;在甲烷相中,***要進行乙醇和VFA的氧化及甲烷化,一同也有硫酸鹽恢復進程的進行,并且SRB在丙酸的運用中發揮重要作用;Lactobacillus和Streptococcus分別為產酸相和甲烷相的***勢細菌屬,乙酸型產甲烷菌Methanothrix和氫型產甲烷菌Methanobacterium則為兩類***勢產甲烷菌屬;qPCR剖析標明產甲烷相中的mcrA和dsrA豐度均要高于產酸相;

 

  硝酸根對uasb厭氧反應器內的硫酸鹽恢復進程有明顯影響,均勻硫酸根去除率從78.4%(N/S=0)降至41.4%(N/S=1.03);這種影響或許通過兩個辦法進行,一是通過底物比賽或中心產品按捺的方法影響SRB對乙酸的運用,二是硝酸根替代硫酸根成為SRB氧化丙酸的電子受體,影響以丙酸為碳源的硫酸鹽恢復進程;此外,硝酸根會對SRB菌屬Desulfovibrio發生明顯按捺,其豐度從11.4%(N/S=0)降至2.2%(N/S=1.03);與dsrA基因比較,mcrA基因更易受硝酸根的影響,其豐度隨進水硝酸根濃度的前進明顯下降;